Table of Contents
Apa reaksi substitusi elektrofilik aromatik?
Substitusi elektrofilik aromatik (disebut pula SEA, atau SEAr) adalah suatu reaksi organik di mana sebuah atom, biasanya hidrogen, yang terikat pada sistem aromatik digantikan dengan suatu elektrofil.
Apa yang dimaksud reaksi substitusi elektrofilik?
Reaksi substitusi elektrofilik adalah reaksi kimia di mana suatu elektrofil menggantikan sebuah gugus fungsional dalam suatu senyawa, yang biasanya, tapi tidak selalu, merupakan atom hidrogen.
Apa perbedaan reaksi substitusi elektrofilik dengan reaksi substitusi nukleofilik?
Jika pada reaksi substitusi nukleofil, gugus pergi digantikan oleh suatu nukleofil; pada reaksi substitusi elektrofilik, gugus pergi digantikan oleh suatu elektrofil.
Kenapa benzena mudah mengalami reaksi substitusi aromatik elektrofilik?
Benzena lebih mudah mengalami reaksi substitusi dari pada reaksi adisi karena ikatan rangkap ganda di cincin benzena berresonansi sehingga stabil dan sulit dipecah dalam reaksi adisi.
Reaksi substitusi elektrofilik pada Pirola terjadi pada posisi berapa?
Pirola secara predominan menjalani substitusi aromatik elektrofilik pada posisi 2 dan 5, walaupun produk substitusi pada posisi 3 dan 4 juga didapatkan dalam rendemen yang rendah.
Apa yang dimaksud dengan reaksi sulfonasi?
Sulfonasi adalah suatu reaksi organik di mana suatu atom hidrogen pada hidrokarbon aromatik digantikan oleh suatu gugus fungsi asam sulfonat (SO3H) dalam suatu substitusi elektrofilik aromatik.
Apa yang dimaksud dengan elektrofil?
Elektrofil (bahasa Inggris: electrophile, secara harfiah electron lover; “pecinta elektron”) adalah suatu istilah kimia untuk reagen yang tertarik pada elektron. Umumnya, elektrofil merupakan suatu zat bermuatan positif yang mudah mendekati suatu pusat gugus yang kaya elektron.
Apakah perbedaan elektrofilik dan nukleofilik?
Perbedaan utama antara reaksi substitusi nukleofilik dan elektrofilik adalah bahwa reaksi substitusi nukleofilik melibatkan perpindahan kelompok yang meninggalkan oleh nukleofil sedangkan reaksi substitusi elektrofilik melibatkan perpindahan kelompok fungsional oleh elektrofil.
Apa yang dimaksud dengan reaksi substitusi nukleofilik?
Pada kimia organik maupun anorganik, substitusi nukleofilik adalah suatu kelompok dasar reaksi substitusi, di mana sebuah nukleofil yang “kaya” elektron, secara selektif berikatan dengan atau menyerang muatan positif dari sebuah gugus kimia atau atom yang disebut gugus lepas (leaving group).
Mengapa senyawa benzena tidak reaktif?
Benzena tidak terlalu reaktif karena terdapat resonansi di dalam struktur sikliknya. Namun senyawa ini sangat mudah terbakar karena kandungan karbon di dalamnya yang sangat tinggi. Titik didih pada benzena dan turunannya berada pada rentang 80-2500C.
Apakah senyawa piridin bersifat aromatik?
Piridina adalah sebuah senyawa organik heterosiklik yang berbentuk cincin aromatik sederhana. Rumus kimianya adalah C5H5N.
Kenapa piridin bersifat basa?
Karenanya, pasangan elektron bebas di atom N pada piridin dapat dengan mudah mendonorkan ion H+ atau merupakan asam lewis. Sehingga, piridin merupakan basa yang lebih kuat daripada pirola.
Apa yang dimaksud dengan reaksi alkilasi?
Reaksi Alkilasi Friedel-Crafts adalah reaksi penggantian atom hidrogen pada cincin aromatik dengan elektrofil.
Bagaimana reaksi halogenasi?
Halogenasi adalah suatu reaksi kimia yang melibatkan penambahan satu atau lebih halogen pada suatu senyawa atau material. Dehalogenasi adalah kebalikan dari halogenasi dan menghasilkan pelepasan halogen dari suatu molekul.
Apakah perbedaan nukleofil dan elektrofil?
Nukleofil dan elektrofil adalah dua bentuk spesies kimia berbeda yang memiliki kemampuan memulai reaksi kimia berbeda. Perbedaan utama antara nukleofil dan elektrofil adalah bahwa nukleofil adalah zat yang mencari pusat positif sedangkan elektrofil mencari pusat negatif yang memiliki elektron ekstra.
Apa yang dimaksud dengan nukleofil dan contohnya?
Nukleofil adalah sebuah spesies (ion atau molekul) yang tertarik kuat ke sebuah daerah yang bermuatan positif pada sesuatu yang lain. Nukleofil dapat berupa ion negatif penuh, atau lainnya yang memiliki muatan kuat di suatu tempat pada sebuah molekul. Nukleofil juga dapat berperilaku sebagai basa Lewis.
Apa yang dimaksud dengan reaksi substitusi nukleofilik SN2?
Reaksi SN2 adalah suatu jenis mekanisme reaksi substitusi nukleofilik dalam kimia organik. Dalam mekanisme ini, salah satu ikatan terputus dan satu ikatan lainnya terbentuk secara bersamaan, dengan kata lain, dalam satu tahapan reaksi.
Apa itu SN1 dan sn 2?
Mekanisme reaksi SN1 adalah reaksi dengan dua tahap dimana tahap pertama substrat akan terurai membentuk karbokation dan tahap kedua produk dihasilkan. Sedangkan mekanisme reaksi SN2 merupakan reaksi dalam satu langkah, dimana serangan nukleofilik terhadap substrat bersamaan dengan proses substitusi.
Apakah benzena reaktif?
Benzena tidak terlalu reaktif karena terdapat resonansi di dalam struktur sikliknya. Namun senyawa ini sangat mudah terbakar karena kandungan karbon di dalamnya yang sangat tinggi.
Kenapa benzena tidak bisa larut dalam air?
Sedangkan senyawa non polar akan larut dalam pelarut non polar. Benzena dan beberapa turunannya bersifat nonpolar sedangkan air merupakan senyawa polar sehingga benzena dan beberapa turunannya tidak dapat larut dalam air.
Apa itu substitusi elektrofilik aromatik?
Substitusi elektrofilik aromatik (disebut pula SEA, atau SEAr) adalah suatu reaksi organik di mana sebuah atom, biasanya hidrogen, yang terikat pada sistem aromatik digantikan dengan suatu elektrofil. Reaksi terpenting di kelas ini adalah nitrasi aromatik, halogenasi aromatik, sulfonasi aromatik dan asilasi serta alkilasi Friedel-Crafts.
Apa reaksi yang paling sering terjadi pada senyaw aromatik?
Reaksi yang paling sering terjadi pada senyaw aromatik adalah reaksi subtitusi elektrofilik, dalam reaksi ini elekrofil (E+) berekasi dengan cincin aromatik dan mensubtitusi satu dari atom hidorgen dari cincin tersebut.
Apa saja Reaksi terpenting dalam kimia organik?
Reaksi terpenting di kelas ini adalah nitrasi aromatik, halogenasi aromatik, sulfonasi aromatik dan asilasi serta alkilasi Friedel-Crafts . Reaksi ini, utama dalam kelompok substitusi elektrofilik, sangat penting dalam kimia organik, baik dalam industri dan di laboratorium.